Anemia Falciforme

A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa destruição crónica das células vermelhas (eritrócitos) do sangue, causando sintomas de intensa dor, susceptibilidade a infecções e, em alguns casos, a morte precoce.

As hemácias (glóbulos vermelhos do sangue) têm na sua composição uma proteína chamada hemoglobina, responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões até os tecidos do corpo.


Pessoas com anemia falciforme herdaram genes para um tipo de hemoglobina, a hemoglobina S. Este tipo de hemoglobina, quando submetida a quantidades baixas de oxigénio, deforma-se, tornando a hemácia rígida e com uma aparência de foice (daí vem o nome, falciforme). As hemácias com o formato de foice não conseguem atravessar os vasos sanguíneos do corpo facilmente, entopindo-os e bloqueiando o fluxo de sangue, e o suprimento de oxigénio aos tecidos e órgãos.


A anemia falciforme é muito comum em pessoas negras. Portadores deste tipo de anemia são homozigotas, isto é apresentam um gene herdado de ambos os pais (genótipo aa). Quando uma pessoa herda só um gene da anemia falciforme de um pai a mesma não desenvolve a doença, isto é, pessoas heterozigotas (genótipo Aa) para anemia não apresentam sintomas clínicos .

Sintomas

Há a presença de todos os sintomas clássicos da anemia comum, que são causados pelo défice de hemácias.

• Fadiga;
  

• Fraqueza;

• Palidez (principalmente nas conjuntivas e palmas das mãos);

• Défice de concentração e vertigens.

Há contudo a presença de sintomas característicos da anemia falciforme aguda, que são causados pelo aumento da viscosidade sanguínea.

• Formação de coágulos nas mais diversas áreas do organismo, com défice do transporte sanguíneo para essas áreas;

• Nas regiões musculares ou conjuntivas, isso pode causar crises de dor intensa;

• Aumento do número de hemácias doentes;

• Também pode causar hemorragias;
  
  
  

• Descolamento retiniano;

• Acidente vascular cerebral;

• Enfarte;

• Calcificações nos ossos com dores agudas;

• Insuficiência renal e pulmonar;

• Nas mãos e nos pés principalmente das crianças, pode haver inchaço causado pela obstrução de vasos naquelas áreas, também acompanhado com crises de dor;

• Aumento drástico no número de infecções;

• Icterícia (cor amarela nos olhos).
  
  
  
  
  

Tratamento


O único tratamento curativo para a anemia falciforme é o transplante de medula óssea. No entanto, este tratamento, foi realizado num número relativamente pequeno de doentes em todo mundo, com maior taxa de sucesso entre crianças. Ainda é necessário um maior número de estudos e a determinação de características clínicas que permitam a realização do transplante com maior segurança.

Reflexão:

Anemia falciforme (ou depranocitose) é o nome dado a uma doença hereditária que causa a má-formação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência no transporte de gases nos indivíduos que possuem a doença.

http://www.policlin.com.br/drpoli/103/